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[发明专利]一种复杂DNA的合成方法及其应用-CN202110554148.X有效
发明人：马石金;肖晓文;吴佑林;谢天;杜军 -专利权人：北京擎科生物科技有限公司;南京擎科生物科技有限公司
申请日： 2021-05-20 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供的复杂DNA的合成方法包括：分析待合成DNA，确定其含有的分割序列的位置以及II型限制性内切酶和IIS型限制性内切酶完整识别位点信息，选择拟使用的II型限制性内切酶和IIS型限制性内切酶，在分割序列的最后一个碱基之后将待合成DNA分割为多个序列片段，在每个序列片段的末端添加碱基，使其能够被II型限制性内切酶、IIS型限制性内切酶酶切且形成配对的粘性末端，分别合成各序列片段，利用II型限制性内切酶酶切、IIS型限制性内切酶酶切后，连接酶切产物。
一种复杂 dna 合成方法及其应用

[发明专利]基于3-臂DNA分子的DNA计算机广义表数据结构设计方法-CN200810207759.1无效
发明人：丁永生;李汪根;任立红 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-12-25 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于3-臂DNA分子的DNA计算机广义表数据结构设计方法，包括表结点数据元素和原子结点数据元素，其特征在于，所述的方法包括下列步骤：(1)设计限制性内切酶的识别位点E(i)；(2)设计限制性内切酶的识别位点Eh；(3)设计限制性内切酶的识别位点Et；(4)设计特定的DNA序列stick；其中特定的DNA序列包括s，s1，s2；(5)设计特定的DNA序列element；(6)设计限制性内切酶的识别位点Ec；(7)设计限制性内切酶的识别位点E。
基于 dna 分子计算机广义数据结构设计方法

[发明专利]人TERT基因rs2853669位点多态性检测方法及试剂盒-CN201510615764.6在审
发明人：施学忠;杨永利 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：人TERT基因rs2853669位点多态性检测方法及试剂盒。该方法，包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人TERT基因rs2853669位点附近序列的上游引物和下游引物，其中上游引物具有错配碱基G；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含GGTYC片段或GACCGCGGTY片段的扩增产物，其中Y为人TERT基因rs2853669位点上的待定碱基C或T；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人TERT基因rs2853669位点上的待定碱基Y是C还是T。限制性内切酶为能够切开GGTTC片段与GGTCC片段之一的限制性内切酶,或能够切开GACCGCGGTT片段与GACCGCGGTC片段之一的限制性内切酶。
tert 基因 rs2853669 多态性检测方法试剂盒

[发明专利]一种人TERT基因rs2853669位点多态性检测技术-CN201510615628.7在审
发明人：余善法;谷桂珍;姜开友;吕玉民;王思华;韩林 -专利权人：河南省职业病防治研究院
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种人TERT基因rs2853669位点多态性检测技术。该方法包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人TERT基因rs2853669位点附近序列的上游引物和下游引物，其中下游引物具有错配碱基C；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含YCCGA或TYCCGA片段的扩增产物，其中Y为人TERT基因rs2853669位点上的待定碱基C或T；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人TERT基因rs2853669位点上的待定碱基Y是C还是T。限制性内切酶为能够切开CCCGA片段与TCCGA片段之一的限制性内切酶,或能够切开TCCCGA片段与TTCCGA片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
一种 tert 基因 rs2853669 多态性检测技术

[发明专利]人NEFL基因rs1059111位点多态性检测方法及试剂盒-CN201510618709.2在审
发明人：王思华;余善法;肖庆峰;秦文华;王喜爱 -专利权人：河南省职业病防治研究院
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：人NEFL基因rs1059111位点多态性检测方法及试剂盒。该方法包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人NEFL基因rs1059111位点附近序列的上游引物和下游引物，其中下游引物具有错配碱基C；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含GWCGAC片段的扩增产物，或含WCGA的扩增产物，其中W为人NEFL基因rs1059111位点上的待定碱基A或T；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人NEFL基因rs1059111位点上的待定碱基W是A还是T。限制性内切酶为仅能够切开GTCGAC片段与GACGAC片段之一的限制性内切酶，或为仅能够切开TCGA或ACGA片段之一的限制性内切酶。该测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
nefl 基因 rs1059111 多态性检测方法试剂盒

[发明专利]测定人TERT基因rs2735940位点多态性的方法及试剂盒-CN201510615669.6有效
发明人：王威;段晓冉;吴拥军;冯斐斐;李尊税;王团伟;王彭彭;李春阳;姚武;杨永利;施学忠 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：测定人TERT基因rs2735940位点多态性的方法及试剂盒。该方法，包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人TERT基因rs2735940位点附近序列的上游引物和下游引物，其中下游引物具有错配碱基C；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含CYGG或CCYGG片段的扩增产物，其中Y为人TERT基因rs2735940位点上的待定碱基C或T；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人TERT基因rs2735940位点上的待定碱基Y是C还是T。限制性内切酶为能够切开CCGG片段与CTGG片段之一的限制性内切酶,或能够切开CCCGG片段与CCTGG片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
测定 tert 基因 rs2735940 多态性方法试剂盒

[发明专利]测定人NEFL基因rs1059111位点多态性的方法及试剂盒-CN201510615052.4在审
发明人：余善法;王思华;卢艳艳;谷桂珍;崔守明;马军营 -专利权人：河南省职业病防治研究院
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：测定人NEFL基因rs1059111位点多态性的方法及试剂盒。该方法包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人NEFL基因rs1059111位点附近序列的上游引物和下游引物，其中上游引物具有错配碱基C；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含TCGW片段的扩增产物，其中W为人NEFL基因rs1059111位点上的待定碱基A或T；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人NEFL基因rs1059111位点上的待定碱基W是A还是T。限制性内切酶为仅能够切开TCGA或TCGT片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
测定 nefl 基因 rs1059111 多态性方法试剂盒

[发明专利]测定人TERT基因rs4975605位点多态性的方法及试剂盒-CN201510618640.3在审
发明人：姚武;王思华;王娜;吴逸明;李春阳;段晓冉;冯晓蕾;王团伟;王彭彭;杨永利;施学忠;王威 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：测定人TERT基因rs4975605位点多态性的方法及试剂盒。该方法包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人TERT基因rs4975605位点附近序列的上游引物和下游引物，其中下游引物具有错配碱基A；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含GMAAGCCTTC片段的扩增产物，其中M为人TERT基因rs4975605位点上的待定碱基A和C；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人TERT基因rs4975605位点上的待定碱基M是A还是C。限制性内切酶为仅能够切开GAAAGCCTTC片段与GCAAGCCTTC片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
测定 tert 基因 rs4975605 多态性方法试剂盒

[发明专利]测定人CDKN1B基因rs34329位点多态性的方法及试剂盒-CN201510615091.4在审
发明人：王威;王思华;燕贞;李春阳;姚武;王彭彭;王团伟;段晓冉;冯晓蕾;吴逸明;杨永利;施学忠;黄陕南;张逾梦;黄福生 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：测定人CDKN1B基因rs34329位点多态性的方法及试剂盒。该方法包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人CDKN1B基因rs34329位点附近序列的上游引物和下游引物，其中下游引物具有错配碱基G；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含SATTC片段的扩增产物，或含AGSATTC的扩增产物，其中S为人CDKN1B基因rs34329位点上的待定碱基C或G；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人CDKN1B基因rs34329位点上的待定碱基S是C还是G。限制性内切酶为仅能够切开GATTC片段与CATTC片段之一的限制性内切酶，或为仅能够切开AGCATTC或AGGATTC片段之一的限制性内切酶。该测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
测定 cdkn1b 基因 rs34329 多态性方法试剂盒

[发明专利]测定人POT1基因rs1034794位点多态性的方法及试剂盒-CN201510618707.3在审
发明人：崔留欣;段晓冉;郜继恩;李会芳;刘祥;冯晓蕾;姚武;杨永利;施学忠;王威 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：测定人POT1基因rs1034794位点多态性的方法及试剂盒。该方法，包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人POT1基因rs1034794位点附近序列的上游引物和下游引物，其中下游引物具有错配碱基A；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含WATT片段的扩增产物，其中W为人POT1基因rs1034794位点上的待定碱基A或T；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人POT1基因rs1034794位点上的待定碱基W是A还是T。限制性内切酶为仅能够切开AATT片段与TATT片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
测定 pot1 基因 rs1034794 多态性方法试剂盒

[发明专利]人POT1基因rs1034794位点多态性检测方法及试剂盒-CN201510615158.4在审
发明人：姚武;郝长付;燕贞;王团伟;王彭彭;冯晓蕾;段晓冉;暴磊;李春阳;吴拥军;杨永利;施学忠;王威 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：人POT1基因rs1034794位点多态性检测方法及试剂盒。该方法包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人POT1基因rs1034794位点附近序列的上游引物和下游引物，其中上游引物具有错配碱基A；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含AGCW片段的扩增产物，其中W为人POT1基因rs1034794位点上的待定碱基A或T；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人POT1基因rs1034794位点上的待定碱基W是A还是T。限制性内切酶为仅能够切开AGCA片段与AGCT片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
pot1 基因 rs1034794 多态性检测方法试剂盒

[发明专利]测定人CCNH基因rs3093816位点多态性的方法及试剂盒-CN201510618620.6在审
发明人：李磊;牛心华;李国玉;刘伟俊;赵军峰;李雷可;张育红;刘素香;陈晓培 -专利权人：郑州市职业病防治院
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：测定人CCNH基因rs3093816位点多态性的方法及试剂盒。该方法包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人CCNH基因rs3093816位点附近序列的上游引物和下游引物，其中上游引物具有错配碱基G；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含GTAY片段的扩增产物,其中Y为人CCNH基因rs3093816位点上的待定碱基C或T；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人CCNH基因rs3093816位点上的待定碱基Y是C还是T。限制性内切酶为仅能够切开GTAC片段与GTAT片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
测定 ccnh 基因 rs3093816 多态性方法试剂盒

[发明专利]测定人PLIN1基因rs2289487位点多态性的方法及试剂盒-CN201510615156.5在审
发明人：姚武;周舫;王娜;郝长付;梅振东;王团伟;王彭彭;段晓冉;冯晓蕾;刘素娜;李娟;杨永利;施学忠;王威 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：测定人PLIN1基因rs2289487位点多态性的方法及试剂盒。该方法包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人PLIN1基因rs2289487位点附近序列的上游引物和下游引物，其中上游引物具有错配碱基T；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含TGATCR片段的扩增产物，其中R为人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基A或G；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基R是A还是G。限制性内切酶为仅能够切开TGATCA片段与TGATCG片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
测定 plin1 基因 rs2289487 多态性方法试剂盒

[发明专利]人TERF1基因rs201882345位点多态性检测方法及试剂盒-CN201510615677.0在审
发明人：姚武;李丽;冯超杰;周舫;燕贞;王团伟;王彭彭;段晓冉;冯晓蕾;刘素娜;李娟;杨永利;施学忠;王威 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：人TERF1基因rs201882345位点多态性检测方法及试剂盒。该方法包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人TERF1基因rs201882345位点附近序列的上游引物和下游引物，其中上游引物具有错配碱基G；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含GAATTM片段的扩增产物，其中M为人TERF1基因rs201882345位点上的待定碱基A或C；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人TERF1基因rs201882345位点上的待定碱基M是A还是C。限制性内切酶为仅能够切开GAATTA片段与GAATTC片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速可靠，而且测定成本大大降低。
terf1 基因 rs201882345 多态性检测方法试剂盒

[发明专利]人PON2基因rs7493位点多态性检测方法及试剂盒-CN201510615055.8在审
发明人：施学忠;杨永利;王莹;张猛;薛源;王兰兰;段晓冉;冯晓蕾;姚武;王威 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：人PON2基因rs7493位点多态性检测方法及试剂盒。该方法，包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人PON2基因rs7493位点附近序列的上游引物和下游引物，其中上游引物具有错配碱基G；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含GATS片段的扩增产物，其中S为人PON2基因rs7493位点上的待定碱基C或G；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人PON2基因rs7493位点上的待定碱基S是C还是G。限制性内切酶为仅能够切开GATC片段与GATG片段之一的限制性内切酶。本发明的测定手段不但快速，而且所得结果稳定可靠。
pon2 基因 rs7493 多态性检测方法试剂盒

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